Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
mepact
takeda france sas - mifamurtid - kostniakomięsak - Иммуностимуляторы, - mepact jest wskazany u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych w leczeniu reoperacyjnego nieprzerzutowego kostniakomięsaka o wysokim stopniu złośliwości po makroskopowo całkowitej resekcji chirurgicznej. stosuje się go w skojarzeniu z pooperacyjną chemioterapią wieloagregacyjną. bezpieczeństwo i skuteczność zostały ocenione w badaniach pacjentów w wieku od dwóch do 30 lat w początkowej diagnozie.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
somac control
takeda gmbh - pantoprazol - refluks żołądkowo-przełykowy - inhibitory pompy protonowej - krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej (np. zgaga, kwaśna niedomykalność) u dorosłych.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
pantozol control
takeda gmbh - pantoprazol - refluks żołądkowo-przełykowy - inhibitory pompy protonowej - krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej (np. zgaga, kwaśna niedomykalność) u dorosłych.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
qdenga
takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - denga - szczepionki - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
circadin
rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonina - zaburzenia inicjacji snu i utrzymania - psycholeptyki - circadin jest wskazany jako monoterapia do krótkotrwałego leczenia bezsenności pierwotnej, charakteryzującej się niską jakością snu u pacjentów w wieku 55 lat lub starszych.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
controloc 40 40 mg tabletki dojelitowe
takeda pharma sp. z o.o. - pantoprazolum - tabletki dojelitowe - 40 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
cuvitru 200 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
takeda pharma sp. z o.o. - immunoglobulina ludzka normalna - roztwór do wstrzykiwań - 200 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
prothromplex total nf 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
takeda pharma sp. z o.o. - prothrombinum multiplex humanum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 j.m.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
firazyr
takeda pharmaceuticals international ag - icatibant - angioedemas, dziedziczny - terapia kardiologiczna - firazyr jest wskazany w leczeniu objawowym ostrych ataków dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (hae) u dorosłych (z niedoborem inhibitora c1-esterazy).
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tecta 40 mg tabletki dojelitowe
takeda gmbh - pantoprazolum - tabletki dojelitowe - 40 mg